Un groupe de travail conjoint a été installé, lundi à Alger, entre l’Organisme algérien d’accréditation (Algerac) et l’Agence nationale des produits pharmaceutiques (ANPP), visant à définir les normes internationales appliquées sur la fabrication des médicaments, a indiqué un communiqué du ministère de l’Industrie pharmaceutique.
La cérémonie d’installation s’est déroulée lors d’une réunion de travail présidée par le ministre du secteur, Abderrahmane Djamel Lotfi Benbahmed avec le directeur général de l’ANPP et celui d’Algerac Noureddine Boudissa, en vue d’examiner les voies et moyens d’intégrer l’accréditation pour renforcer la qualité des produits pharmaceutiques.
A cette occasion, il a été procédé à l’installation d’un groupe de travail conjoint entre l’Algerac et l’ANPP, composé également des représentants du ministère de l’Industrie pharmaceutique, en vue de définir les normes internationales « ISO » appliquées sur la fabrication des médicaments, en tenant en compte les bonnes pratiques de fabrication et d’analyse.
Aussi, il est établi un agenda de travail continu pour poursuivre la concertation et le soutien, lequel sera approuvé lors de la signature de la convention de partenariat entre l’ANPP et l’Algerac concernant l’assistance technique et la formation des cadres d’évaluation ainsi que l’application des normes internationales notamment ISO/IEC 17025 relatives aux laboratoires d’essais et d’étalonnages et ISO 13485 relatives aux dispositifs médicaux.
Cette rencontre s’inscrit dans le cadre de la dynamique de coordination entre les différentes instances gouvernementales pour promouvoir l’accréditation, renforcer la qualité et garantir la conformité des produits pharmaceutiques algériens de façon à optimiser la possibilité de leur exportation pour mieux se positionner dans les marchés étrangers.
